职位描述
CTA药品临床研究医疗器械研究生物医学研究内科研究外科研究Ⅲ期化学药新药质量管理QA
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理；
2、协助监查员对研究中心的工作进行管理；
3、完成研究文档的收集、归档和管理工作；
4、协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等；
5、协调项目组内部定期会议等工作，撰写会议记录等；
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，
2、学习和理解能力强，具有一定的逻辑思维能力；
3、初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP规范全部要点；
4、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；
7、本岗位对于经验要求不高，表现优秀者有机会转为临床监查员(CRA)。
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理；
2、协助监查员对研究中心的工作进行管理；
3、完成研究文档的收集、归档和管理工作；
4、协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等；
5、协调项目组内部定期会议等工作，撰写会议记录等；
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，
2、学习和理解能力强，具有一定的逻辑思维能力；
3、初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP规范全部要点；
4、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；
7、本岗位对于经验要求不高，表现优秀者有机会转为临床监查员(CRA)。
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工作地点
成都************
公司信息
公司介绍
北京翰兰德医药科技发展有限公司成立于2009年，是一家活跃在医药研发服务外包领域的合同研究组织(ContractResearch Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州、上海、成都等近30个城市设有办事处或驻地人员。 翰兰德立足中国，放眼全球，聚焦传统医药及新兴生物医药技术的研发过程，致力于为客户提供专业化的解决方案。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。主要业务包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。研究领域涉及肿瘤、心血管、神经、消化、内分泌、抗感染等多个领域。
工商信息
企业名称 北京翰兰德医药科技发展有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 李震
经营状态 在营（开业）
成立时间 2009-09-05
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
