岗位职责:
1、负责理化检验与仪器分析方法相关的规程起草、修订及验证确认工作;
2、统筹安排原辅料、中控品、中间体及成品的检验任务,保障生产进度;
3、管理实验室稳定性考察项目,跟踪检验结果并完成报告反馈;
4、开展实验室仪器日常维护、校准及OOS/OOT等质量异常调查;
5、组织实施组内技能培训与日常物资管理,提升团队检验效能;
6、完成上级交办的其他实验室相关工作。
任职条件:
1、本科及以上学历,药学或相关专业,具备5年以上GMP药企仪器QC相关工作经验;
2、熟练掌握HPLC、GC、AAS、UV、IR等分析仪器的操作、维护与确认流程;
3、具备良好的沟通表达与团队管理能力,工作严谨负责,能适应一定工作压力。
其他:
1、身体健康状况良好,符合药品生产相关健康要求;
2、遵守公司规章制度,服从工作调度,持续学习提升岗位技能并通过考核。
加入我们,您将获得:
1、成长空间:提供系统轮岗与多岗位培训,持续提升专业技能与职业价值;
2、晋升通道:明确的晋升路径,绩效优秀者优先获得发展机会;
3、薪资激励:具备竞争力的薪酬体系,实现能力与收入同步增长;
4、完善培训:覆盖岗前、岗中全阶段,助您快速融入团队、胜任岗位;
5、团队氛围:高效务实、协作友善的工作环境;
6、福利保障:五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系;
7、发展平台:舒适的办公环境,稳健的经营理念,较好的行业发展前景。
工作时间:
8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休。