更新于 3月7日

药物分析研究员

1.4-1.8万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

理化分析药理毒理分析药品稳定性分析
1. 根据新产品研发计划,进行药物研制工艺路线设计及优化,研制、开发
新药品。
2. 配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成。
3. 完成研发实验,记录、分析、处理实验结果。
4. 按照药品注册申报的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理
编写归档。
5. 协助检测新产品质量。
6. 撰写相关药品申报资料。
7. 检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展。
8. 分析检测新产品质量,进行常规理化分析,为产品质控提供依据;
9. 化学药物及制剂检测分析方法研究,建立质量标准及质量控制方法,为
药物研发、注册提供数据;
10. 按照药品注册申报的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理
编写归档;
11. 定期向直属上级提交工作总结,汇报各项工作的进展。

工作地点

上海自贸壹号生命科技产业园(一期)上海市浦东新区巴圣路160号4-1号楼2楼

职位发布者

王先生/人力资源总监HRD

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公司Logo青海制药有限公司
青海制药厂有限公司,原青海制药厂,始建于一九五八年,主要业务为生产销售阿片粉、磷酸可待因、吗啡等精麻类药品原料药和生产销售复方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等复方制剂的药品制造企业。公司是国家最早一批的精麻类药品生产企业。通过引进国际先进设备和技术,使设备装备基本达到国内先进水平。公司研究所不断开发出盐酸丁丙诺啡系列品种、硫酸吗啡系列品种、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸双氢可待因片等新产品,其中西可奇(可待因桔梗片)为国家级新药,被国家专利局授予发明专利。2000年通过改制成为青海制药厂有限公司。
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