400-885-9898
职位描述
医疗器械生产质量管理规范三类医疗器械二类医疗器械一类医疗器械ISO认证医疗器械体系管理医疗器械法规
岗位内容：
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测，确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施，提高生产线效率和质量水平。
3. 跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品，并落实预防措施。
任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，能够协助公司通过审核；
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力。
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测，确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施，提高生产线效率和质量水平。
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1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，能够协助公司通过审核；
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力。
工作地点
环翠区威海高区初村山海路288-6号国家（医疗器械）新型工业化产业示范基地B3栋
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职位发布者
訾晓菊/人事经理
刚刚活跃立即沟通
威海纽普生物技术有限公司威海纽普生物技术有限公司位于山东威海国家级高新技术产业开发区，前身为北京NEOPRO（纽普）生物实验室（中加合作），是一家专门从事体外诊断试剂研发、生产及销售的科技型创新企业。公司现拥有GMP净化车间1000余平米以及现代化研发实验室，并有在建8800平米的综合办公大楼一栋。公司核心研发团队由多名海归博士组成，是国内最早从事纳米级荧光微球研发及应用的科研团体之一。经过多年潜心研发，公司现已取得了5项国家发明专利证书及其他32项自主知识产权，成为国内生物医学诊断领域内少数拥有完全自主知识产权的科技创新型企业。广阔舞台，无限人生-----纽普生物邀您一起共创辉煌！
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