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临床协调员CRC-苏州 (MJ000273)

5000-10000元
  • 苏州姑苏区
  • 1年以下
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP证书
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;
4、英语CTE-4及以上,读写能力佳;
5、能熟练应用Office等办公软件。
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工作地点

姑苏区苏州大学附属第一医院(总院)

职位发布者

苏洋/HR

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润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司,是国家认定的高新技术企业。润东医药在行业内首家通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证。公司成立的17年里,润东执行完成超过1200项临床试验,其中60%以上是创新药项目。作为中国国内领军的临床CRO公司之一,润东同时也在探索创新模式和数字化技术,不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的理事长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
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