兼职临床研究协调员（CRC）-南宁

兼职岗位职责：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、协助研究者填写病例报告表；

6、协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。


职位描述

1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；

2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；

4、能熟练应用Office等办公软件。