职位描述
药品临床研究肿瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书医药制造
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
4、英语CTE-4及以上，读写能力佳；
5、能熟练应用Office等办公软件。
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
4、英语CTE-4及以上，读写能力佳；
5、能熟练应用Office等办公软件。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、房补、交通补助、通讯补助、带薪年假
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工作地点
雁塔*************
公司信息
公司介绍
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司，是国家认定的高新技术企业。润东医药在行业内首家通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证。公司成立的17年里，润东执行完成超过1200项临床试验，其中60%以上是创新药项目。作为中国国内领军的临床CRO公司之一，润东同时也在探索创新模式和数字化技术，不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
工商信息
企业名称 润东医药研发(上海)有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资、非独资)
法人代表 姜世新
经营状态 在营（开业）
成立时间 2004-04-21
注册资本 2605.7367万元
认证资质
营业执照信息
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