400-885-9898
职位描述
QA医药制造
职责：
- 监督执行工艺规程，监控车间生产过程和现场并符合GMP要求，填写监控记录；
- 负责中间产品的抽样，确保样品具代表性及检验结果准确性；
- 检查车间工序物料、中间品货位卡及台账信息与实物信息一致性，防止混淆、差错；
- 监控车间工序开工前确认和生产结束清场情况；
- 负责车间表面微生物取样。
- 招聘要求：药学相关专业，有药品生产现场管理经验优先。
职位福利：加班补助、交通补助、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休、五险一金
工作地点
达州通川区地奥集团天府药业股份有限公司
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职位发布者
杜钰娟/人事经理
三日内活跃立即沟通
成都地奥集团天府药业股份有限公司成都地奥集团天府药业股份有限公司是集科研、生产、销售为一体的中药制药企业，公司位于达州市通川经开区，占地86亩,是国家GMP认证企业、国家高新技术企业、省级企业技术中心、省自主知识产权优势企业、西部开发国家重点鼓励类产业和省“小巨人”企业、达州市医药龙头和利税骨干。公司拥有完善的生产管理、质量保障、销售网络及后勤服务体系，以及科技、产业、人才、品种和地域优势。常年生产经营10余个品种规格，拥有片剂、口服液剂、胶囊剂等八个剂型生产线，163个普药品种和11个自主研发的新药品种资源，其中地榆升白片、回生口服液、活力苏口服液、乳腺增生口服液等4个品种拥有国家发明专利12项，拥有实用新型专利6项。
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