400-885-9898
职位描述
国产器械注册一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械无菌医疗器械医疗耗材医疗设备/器械生物工程
【岗位职责】
1、了解医疗器械注册管理办法,技术审评指导原则等相关法律法规和IS013485质量管理体系标准。
2、协助公司产品注册资料整理、编写和进度跟进,负责注册资料的递交,跟踪监督部门的审核进度。
3、协助公司注册产品的委托送检,协助与医疗器械注册相关的现场检查工作。
4、协助公司内部研发、生产、质检各部门工作的协调,推进产品注册工作。
购买社保，包吃包住
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4、协助公司内部研发、生产、质检各部门工作的协调,推进产品注册工作。
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工作地点
成都彭州市旌旗北路
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