职位描述
生产管理方向医药生产GMP规范认知生产现场轮岗学习跨部门生产异常协同
工作职责
1. 按照生产管培生培养路径,在生产车间、工艺技术、质量管控、设备运维等核心模块进行轮岗学习,系统掌握医药产品全流程生产规范与各环节运营逻辑。
2. 严格遵循GMP管理要求及公司各项生产规章制度,协助带教导师完成日常生产调度、现场作业监督、工艺参数核对等工作,保障生产任务按时保质交付。
3. 参与生产现场的流程优化、效率提升及安全隐患排查工作,结合轮岗过程中发现的实际问题输出优化建议,助力降低生产损耗、提升作业标准化水平。
4. 协同质量、工艺、设备等跨部门团队处理生产过程中的异常问题,跟进整改措施落地,沉淀生产运营相关的过程数据与实操经验,为后续定岗管理岗位夯实能力基础。
5. 完成带教导师及部门安排的其他生产相关专项任务,定期输出轮岗学习总结与成长复盘。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、机械工程、工业工程等相关专业应届或毕业1年内的人员。
2. 认同生物医药制造行业的发展逻辑,愿意从生产一线做起,具备较强的责任心、执行力与抗压能力,能适应生产现场的作业环境与管理要求。
3. 了解医药生产相关的法律法规与GMP基本规范,对生产管理、工艺优化方向有明确的职业发展意愿,具备良好的逻辑分析能力与问题解决意识。
4. 具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识,有学生干部经历、生产制造类企业实习经验者优先。
1. 按照生产管培生培养路径,在生产车间、工艺技术、质量管控、设备运维等核心模块进行轮岗学习,系统掌握医药产品全流程生产规范与各环节运营逻辑。
2. 严格遵循GMP管理要求及公司各项生产规章制度,协助带教导师完成日常生产调度、现场作业监督、工艺参数核对等工作,保障生产任务按时保质交付。
3. 参与生产现场的流程优化、效率提升及安全隐患排查工作,结合轮岗过程中发现的实际问题输出优化建议,助力降低生产损耗、提升作业标准化水平。
4. 协同质量、工艺、设备等跨部门团队处理生产过程中的异常问题,跟进整改措施落地,沉淀生产运营相关的过程数据与实操经验,为后续定岗管理岗位夯实能力基础。
5. 完成带教导师及部门安排的其他生产相关专项任务,定期输出轮岗学习总结与成长复盘。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、机械工程、工业工程等相关专业应届或毕业1年内的人员。
2. 认同生物医药制造行业的发展逻辑,愿意从生产一线做起,具备较强的责任心、执行力与抗压能力,能适应生产现场的作业环境与管理要求。
3. 了解医药生产相关的法律法规与GMP基本规范,对生产管理、工艺优化方向有明确的职业发展意愿,具备良好的逻辑分析能力与问题解决意识。
4. 具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识,有学生干部经历、生产制造类企业实习经验者优先。
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工作地点
东营****************

公司信息
公司介绍
公司创建于1998年12月,是一家以生产饲料添加剂、食品添加剂、医药原料为主的国家级高新技术企业。公司先后获得“山东省中小企业隐形冠军企业”、“山东省制造业单项冠军企业”、“山东省质量管理先进企业”等一系列荣誉称号。 公司主要产品有:维生素B1、维生素B2、维生素B5(D-泛酸钙)、维生素B6、维生素B9(叶酸)、维生素D3、泛醇、β-丙氨酸等。其中维生素B5(D-泛酸钙)、维生素B9(叶酸)产销量均居世界前列。产品60%以上出口欧美、日韩、南美、中东、东南亚等全球70多个国家和地区。 公司在东营建设的新园区已投资50-60亿元,建设集药品研发、制剂生产于一体的现代化园区,园区建成后,可实现产值100-120亿/年,解决就业人数3000-5000人。
工商信息
企业名称 新发药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 李新发
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 1998-12-01
注册资本 5100万元人民币
认证资质
营业执照信息




