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产品经理(生信软件和报告系统方向)

1.5-2.3万
  • 上海闵行区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 氛围活跃
  • 同事很nice
  • 工作环境好

职位描述

生物工程医疗检测医疗设备/器械
‌岗位职责‌
1.‌产品规划、设计‌、测试与升级维护
o负责公司国际部检测数据分析软件、可视化报告系统及整体解决方案的全生命周期管理,包括需求分析、功能设计、迭代优化等。
o深入理解临床医生及终端用户的需求,输出用户需求文档(PRD),定义技术指标参数、数据安全标准和医疗合规性要求(如HIPAA、GDPR等)。
o设计高效、用户友好的软件功能与报告模板。负责国际检测产品报告模板管理与个性化配置。主导国际部生信及自动化检测报告的应用场景设计(如生信分析功能模块及版本、变异致病性预测、自动化报告生成等),提升产品智能化水平。
o整合基因检测硬件设备、数据分析软件、报告系统及数据存储服务,打造肿瘤精准诊疗端到端的行业解决方案。
o软件产品的体验、测试与竞品分析。通过用户行为数据、使用反馈、临床有效性验证等维度评估产品性能,驱动产品功能持续优化与满意度提升。
2.‌跨部门协作与产品开发‌项目管理
o协调生物信息部门流程和算法开发团队、数据应用部门软件和系统开发团队、国际部门产品和技术团队以及业务端和客户端需求,推动产品开发、测试、上线与迭代,确保产品按时交付且满足质量要求。
3.‌自动化报告知识库管理、维护‌与更新
o负责肿瘤基因检测知识库英文版本的内容确认与更新,包括变异位点证据整合与维护更新,各国获批药物及适应症维护更新,药物临床试验维护更新。
4.‌市场与客户支持‌
o制定软件及配套系统产品推广策略,输出产品资料及竞品分析报告,赋能业务团队。
o收集客户反馈,持续优化产品体验,解决用户技术问题,提升客户满意度。
任职要求‌
1.‌学历与经验‌
o生物信息学、计算机科学、医学信息工程、临床医学或相关专业本科及以上学历,硕士优先。
o2年以上医疗健康或基因检测行业生信工程师或软件产品经理经验,熟悉生信分析工具、肿瘤检测数据库、知识库以及国际上常见的自动化报告系统。
2.‌核心能力‌
o精通基因检测技术流程、数据解读逻辑及行业痛点,熟悉行业主流数据库。出色的逻辑思维与数据分析能力,熟练使用编程工具进行基础数据分析。
o熟悉敏捷开发流程,具备与工程师、算法团队高效协作的能力。优秀的跨部门沟通能力,能独立主导项目并协调多方资源。
o熟练的英文听说读写能力
3.‌加分项‌
o有NGS数据分析平台或临床报告系统设计经验。
o熟悉云服务(AWS/Azure)、医疗数据隐私保护及国内外行业监管政策。
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工作地点

上海闵行区新骏环路188号5号楼401

认证资质

营业执照信息

职位发布者

穆倩雯/HR

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厦门艾德生物医药科技股份有限公司由国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益,有效避免了肿瘤药物的误用滥用。公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,共筑肿瘤精准医疗的未来。我们的科研条件、团队素质、公司文化等将会为您提供极佳的专业发展机会。我们希望能够吸引对工作怀有极大热情、具备团队精神、创新想法和不断学习进取的人才加入艾德生物这个大家庭,并为您提供:1、具有竞争力的薪资及员工福利 2、完善的培训制度和晋升路线 3、行业头部的科研水平能力和产品实力4、完善的五险一金及商业保险5、丰富的员工活动6、宽松的工作环境7、海沧总部员工提供上下班车接送厦门乘车路线:可乘坐公交至新垵站,转826至湖头路口站下,即可到达艾德生物公司门口
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