400-885-9898
职位描述
药物分析化学药仿制药
岗位职责:
1、参与药品制剂实验与工艺开发：协助进行处方筛选、工艺优化等实验室研究。
2、完成药品检测与数据分析：开展样品检测、方法验证和稳定性测试，准确记录数据，学习数据分析和结果汇报。
3、支持技术文件撰写与整理：撰写实验方案、报告和相关注册申报资料，参与文件归档与管理。
4、学习生产转化与质量控制：了解实验室工艺向生产放大的流程，参与解决生产中的制剂问题，建立药品质量意识。
5、参与实验室日常管理与维护：执行实验室6S管理，参与仪器设备的日常维护，培养实验操作和安全规范意识。
任职要求:
1、2026届，研究生学历，药学、制药工程、生物制药、药物制剂、药物分析等专业。
2、具备药物制剂或药物分析相关基础理论知识，了解药品研发基本流程和GMP相关规范者更佳。
3、愿意学习和参与实验室操作、样品检测及数据整理分析。
4、主动好学、有较强的执行能力和沟通协作意识。
5、认真严谨，讲究原则，能够适应实验室工作环境并具备较强的抗压能力。
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工作地点
浙江省宁波市鄞州区菁华路1100号
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康龙化成
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