(药厂)现场QA专员

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  • 邢台 南和区
  • 经验不限
  • 本科
  • 招2人

职位描述

现场QA文件QA生物/制药医药制造
岗位职责:
1、生产过程现场监控工作,确保生产全过程各关键质量控制点处于QA质保专员的监控之中;
2、生产过程的偏差、异常情况原因调查,并提出建议及采取的措施;
3、按GMP的要求对生产过程中的工艺卫生、个人卫生及健康状况进行监督检查;
4、起始物料的接收监控及物料储存过程中的质量检查。

5、完成领导安排的其他任务。



工作要求:

1、本科以上学历,制药工程、药学、食品工程、生物、化学等相关专业(接受应届生);

2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;
5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。



部分福利:转正后缴纳五险,提供食宿;完善的培训体系(在职培训、专业培训、委托培训等);
职位福利:绩效奖金、节日福利、员工旅游、五险、包住、包吃

工作地点

工作地点
邢台******************************
位置图标

公司信息

河北御芝林生物科技有限公司

B轮 · 1000-9999人 · 生物/制药、综合商贸 已审核 已审核

135 个在招职位

公司介绍

河北御芝林生物科技有限公司创建于2006年5月,总部位于河北省石家庄市高新技术产业开发区昆仑大街海河道168号,是一家集科研、生产、线上线下营销于一体、并通过国家GMP严格认证的综合性现代化中医药企业。企业占地110000平方米,其中办公用面积24000平米,厂区绿化面积36000平米,生产车间50000平米。子公司御芝林药业有限公司,注册资金1600万,位于邢台南和县,占地面积70000平方米,厂区绿化面积29000平米,其中车间面积达15000平米,包括前处理提取车间、固体制剂车间、口服液制剂车间,具备生产颗粒制剂、胶囊制剂、片剂、合剂、酊剂、糖浆剂等全剂型药物能力;全部设备及辅助工程均达到SFDA认证标准,2016年通过国家食品药品监督管理局新版GMP严格认证。产业布局辐射华北、东北、华南、华东、西北、西南全国六大区30多个省份及地区。拥有河北省知名的现代化、规范化的电子商务平台,现有员工1500余人。2020年8月把IT技术团队迁到了北京海淀区中关村附近,80%为本科硕士学历的IT人才。涉及CRM项目、EHR项目、仓储物流项目、BI项目、垂直电商项目等,还有一些商城和小程序、APP等,为公司各部门的业务发展提供了信息化服务。品牌定义:御芝林秉承“做好中药,健康天下”的企业使命,从源头保证产品质量,加强生产过程中的监管和安全性控制,以经典中药名方为基础,通过现代科技确保产品创新。经过数年潜心研发,目前已拥有58件自主研发产品囊括药品、保健食品、食品三大领域,拥有18项国家专利。社会责任:以匠心、诚信诠释企业责任企业文化:企业使命:做好中药 健康天下企业愿景:百年御芝林!企业价值观:诚信、上进、乐观、创新。诚信— 恪守诚信,不夸大其词上进 — 追求上进,不安于现状乐观 — 保持乐观,不惧怕苦难创新 — 大胆创新,不墨守成规产品观:不出则已,出则必是精品。客户观:用户第一、服务第一;坚持四心原则,以爱心、耐心、孝心、匠心为顾客服务。人才观:以人为本,为每一个心怀梦想的奋斗者提供机会。诚心选才、匠心育才、爱心留才。发展目标:御芝林的发展目标是成为现代中药的领导品牌,铸就百年御芝林

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工商信息

企业名称 河北御芝林生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 朱志铭
经营状态 在营(开业)
成立时间 2006-05-19
注册资本 1000万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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