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职位描述
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档案整体建设
岗位职责:
1. 负责公司档案的收集、整理、归档工作。
2. 确保档案的完整、准确、系统、安全。
3. 对档案进行定期检查、鉴定、统计和销毁。
4. 提供档案查阅、借阅服务,确保档案利用的合规性。
5. 维护档案管理系统的正常运行。
岗位要求:
1. 具备档案管理相关知识和经验。
2. 具备良好的组织、协调和沟通能力。
3. 具备较强的责任心和保密意识。
4. 熟练操作计算机及档案管理软件。
5. 适应在1500人以上规模的公司工作。
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工作地点
北京市-大兴区-宏达中路6号
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庞女士/人事
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悦康药业集团股份有限公司
医药制造,广告/营销,检测/认证,互联网
1000-9999人
悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。2020年12月24日,悦康药业在上海证券交易所科创板上市,股票代码688658。悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心,是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业,并获“全国文明单位”称号。悦康药业以临床需求为导向,通过技术创新,不断提升药品质量标准,开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等,建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个,涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年,悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验,以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台,标志着公司全面切入核酸药物新赛道。在生产制造和质量管理方面,悦康集团不断推进技术革新,实施智能制造和绿色化生产,实现药品生产体系与国际接轨。2011年,悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证,以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本JGMP认证。“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康的企业宗旨,在“合和”文化的感召下,悦康人诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母”的目标努力奋斗。企业网站 www.youcareyk.com人力资源部招聘电话:010-67861227简历投递邮箱:pangzhongli@youcareyk.com乘车路线: 1、亦庄线地铁荣京东街站B口(南口)下车,前行至兴盛街路口右转,行150米小路口左转,行150米到公司办公楼一楼人力资源部。 2、公交665路或运通202路到宏达中路下车,南行至兴盛街路口右转,行150米小路口左转,行150米到公司办公楼一楼人力资源部。
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