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职位描述
蛋白纯化工艺
生物药
抗体药
岗位职责:
1.负责重组蛋白、抗体等大分子药物纯化小试工艺建立;
2.负责重组蛋白、抗体等大分子药物纯化中试工艺摸索;
3.负责重组蛋白、抗体等大分子药物纯化工艺技术转移方案撰写及执行;
4.负责新药注册申报纯化工艺开发部分资料撰写。
任职要求:
生物工程、微生物、细胞生物学、生物化学与分子生物学等生物相关专业硕士及以上学历。
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奖金绩效
年终奖
工作地点
大兴区北京凯因科技股份有限公司
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认证资质
营业执照信息
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完善简历 涨薪36%
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孙女士/HRBP
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北京凯因科技股份有限公司
医药制造,医药制造
500-999人
已上市
北京凯因科技股份有限公司(以下简称凯因科技,股票代码:688687)成立于2008年,注册资本1.71亿元,位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区--北京经济技术开发区。公司是一家具有自主创新研发实力,专注于病毒及免疫性疾病领域,集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司,入选北京市“专精特新”小巨人企业、北京市生物医药产业跨越发展(G20)工程企业。公司于2021年2月8日正式在上海证券交易所科创板挂牌上市。经过十余年不断积累,公司构建了以中和抗体发现技术、重组蛋白和抗体产业化技术等为核心的生物医药技术平台,组建了包括新药发现、CMC研究、临床前研究和临床研究的研发队伍,打造了具备药物全产业链开发能力的研发体系。近年来,公司共承担了7项国家“十二五”、“十三五”国家科技重大专项,获得了2个创新药注册批件和3个创新药临床批件;截至2022年末,公司共申请发明专利141项,累计获得50项境内外发明专利,为“北京市专利示范单位”。公司现有多款成熟的商业化品种,市场份额均位居细分市场前列;公司1类新药凯力唯(盐酸可洛派韦胶囊)于2020年1季度获批上市,同年进入国家医保目录,是第一个被纳入国家医保目录的国产直接抗病毒药物,使公司成为国内第一家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业,打破了进口垄断。未来,公司将秉承“创新·让生命更美好”的使命,坚持创新引领,致力成为病毒及免疫疾病领域先锋力量,护佑生命健康。
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