职位描述
生产质量管理生产工厂管理医药制造
岗位职责
1制定并实施生产战略，匹配公司整体发展目标。
2优化生产资源配置（人力、设备、资金等），提升产能和效率。3参与企业长期规划，推动新技术、新工艺的引进和应用。
4计划与执行：组织制定年度/月度生产计划，确保按时交付且符合质量标准。
5成本控制：监控生产成本（原材料、能耗、人力等），推动降本增效。
6工艺优化：持续改进生产工艺，提升产品质量与生产效率
7GMP合规：确保生产全过程符合GMP（药品生产质量管理规范）及国内外法规
8团队建设与安全管理
人才培养：组建高效生产团队，开展技能培训与绩效考核。
任职要求
专业背景：药学、制药工程、化学工程等相关专业本科及以上学历。
经验要求：10年以上制药生产管理经验，5年以上同等职位经历
法规知识：精通GMP等法规。
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工作地点
北京***********
公司信息
公司介绍
北京九龙制药有限公司坐落在长城脚下的延庆经济技术开发区，被八达岭长城、龙庆峡、康西草原、松山国家森林公园等旅游风景区所环绕，水质优良、空气洁净、景色秀丽，是药品生产的佳境。 厂区占地面积54711.22平方米。生产车间完全按照GMP标准设计施工。现有生产设备均为国内的先进制药设备；检验及试验的仪器设备齐全；生产过程中采用了先进的生产监控系统及计算机管理系统，可实现生产的可视监控及自动化管理。 北京九龙制药有限公司为GMP认证企业，高新技术企业，ISO9000和ISO14000认证企业。 九龙制药现有五种剂型的生产线，即滴丸剂、片剂(薄膜衣)、颗粒剂、口服液(10ml-200ml)、胶囊。单班年产量为：口服液800~3000万瓶；滴丸：8亿粒；胶囊：2亿粒；颗粒剂：2000万袋；片剂：3亿片。以上各种剂型的生产设备先进，自动化程度高，车间预留空间大，根据市场情况，可随时增添设备，使生产能力在现有基础上增加2-3倍。 中药提取: 九龙制药目前拥有国内一流的中药提取设备和技术，可进行：高温溶剂提取、二氧化碳低温萃取、低温浸渍、低温梯度渗滤、两相溶剂萃取、精提取物精制、温控动态提取、分子蒸馏；真空减压浓缩、薄膜蒸发浓缩、三效蒸发浓缩、醇沈、乙醇回收、乙醇蒸馏；真空减压烘干、喷雾干燥、冷藏冷冻处理等多种中药有效成分的提取
工商信息
企业名称 北京九龙制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 杨喜峰
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 1988-04-13
注册资本 2040万元人民币
认证资质
营业执照信息
