CRC临床协调员——郑州驻地

主要职责:
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作;
2、协助受试者进行筛选、入组及随访工作；
3. 协助完成研究资料的收集、归档与管理工作；
4. 协助研究者完成伦理资料的递交以及临床试验机构的备案等工作；
5、协助及时完成SAE相关安全报告;
6. 协助研究者填写病例报告表，并确保研究者顺利地完成试验的各个阶段研究中心工作。
7. 其他由上级交办的工作。
任职资格
1. 本科及以上学历，专业领域包括医学、药学、护理等相关专业；
2. 拥有1-3年相关工作经验；
3. 年龄范围在22至30岁之间；
4. 具有本行业工作背景者将优先考虑。
5.工作地点：河南郑州