职位描述
质量体系管理
岗位职责
1、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准,确保医疗器械的安全有效。
2、组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保持其科学、合理与有效运行,向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3、制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划,协助企业负责人按计划组织管理评审,编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
4、组织企业内部医疗器械质量管理培训工作,提高员工的质量管理能力,强化企业的诚信守法意识。
5、在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时,与检查组保持沟通,提供相关信息、资料,配合检查工作;针对检查发现的问题,组织企业相关部门按照要求及时整改。
6、完成上级安排的其他任务
任职要求:
1、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录;
2、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准,接受过系统化的质量管理体系知识培训;
3、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力;
4、医疗器械相关专业,大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称,并具有3年及以上质量管理或生产、技术管理工作经验;
5、具有5年及以上医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验,熟悉本企业产品、生产和质量管理情况,经实践证明具有良好履职能力的管理者代表,可以适当放宽相关学历和职称要求;
6、 经过《医疗器械生产质量管理规范》等法律法规方面的培训,具有内审员证书;
7、具备良好的组织、沟通和协调能力。
1、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准,确保医疗器械的安全有效。
2、组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保持其科学、合理与有效运行,向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3、制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划,协助企业负责人按计划组织管理评审,编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
4、组织企业内部医疗器械质量管理培训工作,提高员工的质量管理能力,强化企业的诚信守法意识。
5、在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时,与检查组保持沟通,提供相关信息、资料,配合检查工作;针对检查发现的问题,组织企业相关部门按照要求及时整改。
6、完成上级安排的其他任务
任职要求:
1、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录;
2、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准,接受过系统化的质量管理体系知识培训;
3、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力;
4、医疗器械相关专业,大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称,并具有3年及以上质量管理或生产、技术管理工作经验;
5、具有5年及以上医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验,熟悉本企业产品、生产和质量管理情况,经实践证明具有良好履职能力的管理者代表,可以适当放宽相关学历和职称要求;
6、 经过《医疗器械生产质量管理规范》等法律法规方面的培训,具有内审员证书;
7、具备良好的组织、沟通和协调能力。
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工作地点
北京*********

工作地点

公司信息
公司介绍
北京帝康医药投资管理有限公司成立于2010年,致力于组织修复与再生医学产品的研究、开发与生产,持续创造更加安全有效的新产品,提高患者的生命质量。 公司聚焦于再生医学生物材料AOBM系列产品的研究开发,拥有集办公、研发为一体的独栋实验室及GMP中试车间规模6000平米。引进海归博士2名,教授2名,博士以上研究人员6名等优秀的研发团队。至今诞生中国首创科研成果3项,申请发明专利8项,已获得授权4项,申请实用新型专利6项,已获得授权4项。 公司依托AOBM生物材料强大的再生修复能力,目前已经完成了医用冷敷贴、烧烫伤凝胶、脱细胞生物膜等产品在整形美容,皮肤修复以及组织和器官修复领域的应用转化。公司技术平台于2017年成为“十三五”国家重点研究计划子课题项目,并于2018年入选中关村示范区重大前沿项目与创新平台建设项目。公司将专注于再生医学领域的新技术、新产品和新发展,为重大的临床难题提供全新的解决方案。
工商信息
企业名称 北京帝康医药投资管理有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 饶义伟
经营状态 在营(开业)
成立时间 2010-12-23
注册资本 333.34万元
认证资质
营业执照信息
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