职位描述
临床项目经理临床试验医药科研心脑血管
- 负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理,确保项目按时保质完成。
- 设计临床研究方案,协调内外部资源,推动项目顺利进行。
- 监督数据收集与分析,撰写临床研究报告,支持产品推广。
- 确保研究符合NMPA等法规要求,负责相关文件的准备与提交。
- 与研发、市场、医学事务等部门协作,提供临床研究支持。
- 本科及以上学历,中药学、药学、临床医学等相关专业。
- 5年以上中药或药品上市后临床研究经验,熟悉GCP及NMPA法规。
- 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。
- 优秀的沟通协调能力,能有效管理团队和外部合作方。
- 具备抗压能力,能高效解决问题
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工作地点
东城*********

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公司信息
公司介绍
苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团布局医药健康领域的核心业务板块,承载着集团在医药健康领域战略投资的重要使命。公司坐落于杭州大江东产业集聚区,占地100亩,产能达30亿,全线通过了国家新版GMP认证,是一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的药品生产企业。目前,公司以“南洋医药气雾剂研究中心”,国家级博士后工作站为研究平台。投入千万级的实验室,包含SPF屏障和清洁级动物实验室、细胞制备实验室、P2实验室、药物制剂实验室和质量研究实验室,从药物的基础研究到制剂研究全覆盖。公司以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产,销售平台则包括“海南苏可安医药合伙企业”和“苏可安药业(香港)有限公司”。公司是集药品研发、生产、经营为一体的现代化医药企业。未来,南洋人将坚持聚焦在医药健康领域,秉承“天道酬勤,心正药良”的经营理念和“做有疗效的药比賺钱更重要”的价值观,不忘初心、踏实努力、厚积薄发地为百姓提供有疗效的药,为建设健康美丽中国,一路前行!
工商信息
企业名称 浙江苏可安药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 苏艳
经营状态 在营(开业)
成立时间 2010-12-21
注册资本 16500万元
认证资质
营业执照信息
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