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广安分析部经理

9000-15000元
  • 广安岳池县
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品质量分析化学药气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪
岗位职责
1、 依照GMP等法规要求,主导及参与QC部门质量系统及运营系统搭建。
2、 熟悉人员安排及设备管理,依照GMP规范组织各类QC工作开展,并配合完成生产过程各类现场审计工作
3、 负责参与制定并实施研发及生产项目的分析方法转移、验证等工作,根据需要出具方案和报告
4、负责HPLC、GC、微生物、理化等实验室管理,熟悉设备操作,并可独立使用;根据生产进度要求协调资源,高效完成各类检测任务
5、负责实验室人员的管理、培训、资源协调等工作
6、对接总部研发及分析各部门,进行各类分析资料交接、转移,项目落地等工作
8、执行领导安排的其他工作。
1、 任职要求:
1)熟练使用各类分析仪器,包括HPLC、GC、理化、微生物检验设备,能独立进行方法建立、验证、转移等工作
2)本科以上学历,具有5年以上管理经验,熟悉GMP相关法规,较强理论知识及解决问题能力。
硬性要求:每份工作满3年,不接受跳槽频繁者
请注意:工作地点在四川广安岳池县
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工作地点

广安岳池县爱斯特药业岳池工厂

职位发布者

廖女士/人力资源经理

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公司Logo爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发(CRO)、定制研发生产(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近420名,其中科研团队200余名,其中包括16名博士。经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系和ISO45001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利130项,其中发明专利101项,已授权专利79项。爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。为长期稳定的给客户提供CDMO服务,爱斯特设立多个生产基地:四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、甘肃金昌生产基地,计划将于2022年正式投入使用。爱斯特先后被评为博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站与四川省企业技术中心,并获得四川省高层次人才引进千人计划顶尖创新创业团队。爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业!
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