高级技术总监(CSO)

**-**元 查看薪资
  • 成都 温江区
  • 5-10年
  • 博士
  • 招1人

职位描述

药物合成药品质量管理生物药研发化学药研发新药研发仿制药研发CDMOAPI香精香料农药中间体保健品研发
岗位概述:
我们正在寻找一位具备深厚科学背景和战略视野的技术VP(CSO),负责公司从临床前研究到临床开发,再到CMO/CDMO合作及CGMP-CCMP合规生产的全流程技术研发管理。该职位将主导公司创新药物的研发战略,推动项目高效推进,确保科学性与合规性并重。
主要职责:
• 领导公司药物研发全流程,包括:CMO/CDMO合作管理、CGMP-CCMP合规生产等环节;
• 制定并执行公司技术研发战略,确保项目科学前瞻性与落地可行性;
• 领导研发团队,推动跨部门协作,确保项目按时、合规、高效推进;
• 参与市场准入策略制定,控制研发成本,提升公司产品竞争力;
• 建立和维护与高校、科研机构等外部合作网络。
任职要求:
• 博士学历,生物医药、化学、药学或相关专业背景;
• 15年以上生物制药行业研发经验,其中至少5年担任高管职务(如研发总监、CSO等);
• 具备一类新药研发经验,熟悉创新药从发现到上市的全流程;
• 熟悉FDA、EMA等国际药品注册法规与流程;
• 具备优秀的团队领导力、战略规划能力和跨部门协作能力;
• 有海外学习或工作背景者优先;
• 具备良好的中英文沟通与撰写能力。

工作地点

工作地点
四川****************
位置图标

公司信息

公司介绍

爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发(CRO)、定制研发生产(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近420名,其中科研团队200余名,其中包括16名博士。经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系和ISO45001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利130项,其中发明专利101项,已授权专利79项。爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。为长期稳定的给客户提供CDMO服务,爱斯特设立多个生产基地:四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、甘肃金昌生产基地,计划将于2022年正式投入使用。爱斯特先后被评为博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站与四川省企业技术中心,并获得四川省高层次人才引进千人计划顶尖创新创业团队。爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业!

工商信息

企业名称 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、未上市)
法人代表 Peng Guo(郭鹏)
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-11-17
注册资本 6482.8347万元
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完善简历

认证资质

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