职位描述
反应器加氢高压釜HPLCGCNMR
技能要求:
1. 设计工艺路线并负责合成项目文献调研,对技术可行性及风险进行评估;
完成项目成本核算
2.负责合成方面疑难问题的解决并参与项目合成试验方案的确定
3.完成实验室从小试,中试及工厂放大转移工作
4. 具备反应器、加氢、高压釜等设备的操作经验;
5.具备HPLC、GC、NMR等分析技术的解释经验;
6. 良好的英语听说能力。
任职资格:
1. 药物化学、有机化学、应用化学等相关专业,硕士及以上学历;
2. 2年以上相关工作经验,熟悉化药研发指导原则和GMP体系知识;
3. 熟悉单元合成反应机理、化合物结构解析;
4. 有生产车间中试及工艺验证等方面的专业知识者优先;
5. 有良好的分析、解决问题的能力、执行力以及良好的文字表达能力和沟通能力;
6. 诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
1. 设计工艺路线并负责合成项目文献调研,对技术可行性及风险进行评估;
完成项目成本核算
2.负责合成方面疑难问题的解决并参与项目合成试验方案的确定
3.完成实验室从小试,中试及工厂放大转移工作
4. 具备反应器、加氢、高压釜等设备的操作经验;
5.具备HPLC、GC、NMR等分析技术的解释经验;
6. 良好的英语听说能力。
任职资格:
1. 药物化学、有机化学、应用化学等相关专业,硕士及以上学历;
2. 2年以上相关工作经验,熟悉化药研发指导原则和GMP体系知识;
3. 熟悉单元合成反应机理、化合物结构解析;
4. 有生产车间中试及工艺验证等方面的专业知识者优先;
5. 有良好的分析、解决问题的能力、执行力以及良好的文字表达能力和沟通能力;
6. 诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利、绩效奖金
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工作地点
成都********************

工作地点

公司信息
公司介绍
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发(CRO)、定制研发生产(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近420名,其中科研团队200余名,其中包括16名博士。经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系和ISO45001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利130项,其中发明专利101项,已授权专利79项。爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。为长期稳定的给客户提供CDMO服务,爱斯特设立多个生产基地:四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、甘肃金昌生产基地,计划将于2022年正式投入使用。爱斯特先后被评为博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站与四川省企业技术中心,并获得四川省高层次人才引进千人计划顶尖创新创业团队。爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业!
工商信息
企业名称 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、未上市)
法人代表 Peng Guo(郭鹏)
经营状态 在营(开业)
成立时间 2005-11-17
注册资本 6482.8347万元
认证资质
营业执照信息
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