更新于 6月26日

质量控制见习生

2000-3000元
  • 昆明呈贡区
  • 无经验
  • 本科
  • 校园
  • 招2人

职位描述

QCGMP认证
【见习生定义】
为了促进应届生就业增强应届生实践技能,设置了见习生岗位,见习生是针对应届毕业生及毕业两年内未参加过工作的学生。
见习生:
1.签订见习合同,见习期12个月,保留应届生身份。
2.购买人身意外伤害保险。
3.有见习补贴,公司提供员工宿舍,有食堂并发放餐补。
4.见习期结束后,岗位有空缺,工作表现达标个人也有意愿就可以转正。
【岗位职责】
1、协助制定和执行产品质量控制计划,包括原材料、半成品和成品的检验和测试;
2、参与产品生产过程中的质量监控和问题排查,及时发现并解决质量异常;
3、协助建立和维护质量管理体系文件,包括质量标准、程序文件等的编制和更新;
4、参与产品质量数据的收集、分析和报告,为质量改进提供数据支持;
5、完成上级交办的其他工作。
【任职要求】
1、2025届毕业生及毕业两年内未就业的高校毕业生;
2、药物制剂、制药工程、药学等相关专业,本科及以上学历;
3、对药品质量管理工作有浓厚兴趣,愿意学习和成长;
4、工作积极主动,有良好的沟通交流能力和良好的服务意识;
5、熟练使用各类办公软件(PPT、WORD、EXCEL等)。
【福利待遇】:员工宿舍、餐补、节日福利、双休

工作地点

呈贡区昆明龙津药业股份有限公司

职位发布者

田先生/HRBP

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公司Logo昆明龙津药业
昆明龙津药业股份有限公司(002750)成立于1996年9月16日,注册资本为40,050万元人民币。“龙津润世,康泽苍生”——是龙津药业创立的初心,龙津药业以守护生命,改善人类健康状况,共享舒适生活为使命。一直秉承着匠心、共赢、创新、诚信、务实的价值观。龙津药业致力成为有创新精神的、受世人尊重的、合作伙伴长期信赖的行业引领者。龙津药业聚焦于心脑血管疾病及代谢类疾病两大领域的治疗型药物的开发、研究、生产及销售。龙津药业分别获得国家十三五重大新药创制临床前研究2018年专项、国家发改委会同中医药管理局共同实施的中药标准化2016年专项、科技部国家十二五重大新药创制大品种技术改造2012专项及国家发改委产业振兴2010年专项等多项国家级项目。公司主导产品为龙津注射用灯盏花素冻干粉针剂。本公司多年来致力于注射用灯盏花素产品配方和制备工艺的深度研究,掌握了相关核心技术。由公司起草的注射用灯盏花素质量标准被载入《中国药典》,是唯一纯度达到98%的单体成分制剂。公司已获得了该产品从原料到制剂共17项国家发明专利。目前公司已拥有近30项国内、外发明专利。2015年3月,公司在深圳证券交易所挂牌上市,证券代码:002750。2016年公司智能工厂建设项目正式启动,通过“全供应链集成、全信息化集成、全自动化集成”三大集成,将龙津药业打造成“高品质、高效率、低能耗”的医药行业智能制造标杆企业。为匹配公司业务发展需求,加速布局高端仿制药市场,2019年5月,龙津药业作为大股东成立江苏龙津康佑生物医药有限责任公司,2020年回迁云南,更名为云南龙津康佑生物医药有限公司,该公司与印度团队合作,致力于仿制药化药的研发工作。目前公司生产经营情况良好,是云南省成长较快、发展迅速的高新技术制药企业,是云南省非公企业100强、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省智能制造试点示范企业,云南省高层次人才创新创业园入园企业。
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