更新于 11月7日

CDMO BD经理

3.5-4.5万
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

企业客户客户开发原料药中间体
1. 制定合理营销方案,积极开发新客户,进行业务和市场拓展,建立充足的项目定单管线,提高定单转化成功率。
2. 跟进在谈项目,完成CDMO业务的年度销售指标。
3. 根据市场发展动态和区域客户情况,制定市场推广策略。
4. 深入了解客户需求,与公司内部研发、质量、生产和财务等部门沟通,负责制定项目方案、报价、商务谈判和合同签订等工作。
5. 协助公司销售副总与客户沟通,保障服务质量,提高客户满意度。
6. 掌握并及时反馈竞争公司动态,优化业务拓展策略,协助技术部门优化公司CDMO服务水平。
7. 制订本部门年度工作计划,并积极实施,努力完成年度任务目标。
8.公司安排的其它相关任务。
任职要求:
1. 28周岁以上,本科以上学历,化工化学类专业。
2. 5年以上CDMO业务开发和管理经验,熟悉原料药行业,熟悉有机合成、项目开发和管理,GMP和法规注册知识。
3. 具有医药企业研发、质量、项目管理、生产或注册经验者优先。
4. 极强的人际沟通、组织协调和商务谈判能力。
5. 具有数据挖掘能力,具备敏锐的市场洞察力和分析能力。
6. 能适应国内外频繁短期出差,有国外工作经验优先。
7. 大学英语CET-6级以上,优秀的英文听说读写能力,可用英语开展商务和技术沟通。
8. 良好的沟通和表达能力,有管理经验。
薪资:面议

工作地点

上海浦东新区源深路355号源深金融大厦A座1901室

职位发布者

张波/人力资源经理

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公司Logo同和药业
江西同和药业股份有限公司(股票代码:300636)成立于2004年,注册资金3.5亿元,位于江西省奉新县工业园区(离南昌50公里),一期占地120亩,目前又开始筹建二期365亩的新厂区。2011年在上海成立了分公司,负责公司国际贸易、销售等工作。公司经过多年的发展已经成为一家拥有自主研发、规模化生产、全球营销的化学原料药企业,主要产品方向为特色化学原料药和医药关键中间体。公司产品基本均有CEP证书,每年接待50次以上用户及各国官方的质量、EHS审计,先后通过了欧洲EDQM、美国FDA、日本PMDA、中国CFDA、韩国KFDA等各国官方机构的认证,产品出口到全球40多个国家和地区,并实现在欧、美、日三大市场的均衡销售。公司始终加大科研投入,长期坚持科技创新。同和药业建有近3000㎡的实验大楼,共10多个标准单元研发实验室和多个研发检测分析实验室;同时拥有从克级、公斤级、十公斤级、百公斤级直至规模化试生产的一条龙快速响应的科研装置,完成自主研发项目三十多项,申请发明专利近30项,已授权12余项发明专利。先后承担了国家重点新产品创新基金项目、中小企业创新基金项目和省级战略性新兴产业项目、专利研发引导与产业化示范专项、高新技术出口产品研究开发资金项目等数十项国家级和省级科研创新项目,研发省级重点新产品近10个,荣获省部级科技奖励6项。“同心协力,和谐发展”,优秀的企业文化、严格的企业管理、负责任的EHS理念、全面的质量管理体系,保证了产品的强大市场竞争力和企业的可持续发展。经过同和员工奋发向上的不懈努力,公司正在成为中国驰名的原料药生产基地!创新/优势: l国家级博士后科研工作站 l国家级高新技术企业 l江西省特色原料药工程技术中心 l江西省博士后科研创新实践基地
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