更新于 9月16日

高级IVD注册经理/研发工程师

1.5-1.8万
  • 北京朝阳区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

国产器械注册
岗位职责:
1、负责二代测序类IVD产品性能验证实验及相关注册资料的撰写;
2、负责注册产品临床方案编写、临床试验医院的调研筛选,跟进临床过程及结题;
3、完成上级领导交给的其他任务;
岗位要求:
1、本科及以上学历,有IVD/AI产品研发经验或者注册经验一年以上;
2、熟悉分子生物学基本操作及相关原理;
3、在qPCR,NGS或者ddPCR平台有过产品注册经验者优先。

工作地点

北京朝阳区元码基因

职位发布者

付女士/招聘经理

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公司Logo元码基因科技(北京)股份有限公司
Geneis·元码基因元码基因是一家集精准医疗新技术研发、产品转化和基因检测服务为一体的高新技术企业。聚焦于搭建临床肿瘤精准医疗平台,以基因组学及生物信息学为核心致力于将先进的基因组学技术应用于临床实践,为用户提供更可靠的精准医疗解决方案。公司自2014年成立以来,先后获得“中关村高新技术企业”、“中关村前沿技术企业”、“国家高新技术企业”、“国家高新区瞪羚企业”“北京市专利试点单位”“北京市专精特新中小企业”等荣誉称号。元码医学实验室,由国家卫计委批复成立,并取得医疗机构执业许可证,在卫计委举行的历次室间质评中均以满分通过。公司依托完整的技术平台,在肿瘤领域成功推出济康、济克、济安系列肿瘤产品线。涵盖肿瘤早筛早诊、精准用药和实时监控的全时段管理,最大限度地满足不同阶段肿瘤患者的需求。此外,元码基因自主研发出UCap、DeCap、TCap和PCap核心技术,并成功开发出“10KTM”系列液体活检产品,实现肿瘤无创检测,为用户提供更为安全、便捷、有效的检测服务,并率先提出“四定液体活检”(定量、定性、定位、定序)的新一代液体活检理念,为临床无创肿瘤基因检测开启了全新模式。未来,元码基因将继续以更权威的检测技术、更优质的检测服务为每一位用户的健康保驾护航,为实现基因科技造福人类的目标而努力。
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