更新于 1月27日

工艺合成组长/项目经理

9000-15000元·13薪
  • 眉山东坡区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药团队管理CDMO
1.负责中间体工艺路线的优化、杂质合成、技术转移和放大生产,并解决工艺研究中遇到的问题,提出明确意见和建议,促进并确保项目按照计划进行推进;
2.负责工艺优化的梳理,降低成本,提高产品质量和运营效率;
3.审核技术员提交的设备,物料需求,沟通供应链管理部和计划专员,保障项目的顺利实施,按时完成订单的交付;
4.监督并指导技术员完成各项事务;
5.配合提供项目技术资料。
任职要求:
1.本科及以上,有机化学、药学等相关专业;
2.具有CDMO中间体合成经验,工厂中试放大经验(公斤级、吨级)经验;
3.有多个项目工艺成功开发的经验 和技术评估的能力;
4.工作作风踏实,有责任感和敬业精神,主动性强,有领导力。

工作地点

眉山东坡区四川伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

黄女士/人力资源部经理

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公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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