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QC分析《包食宿》

5000-8000元·13薪
  • 眉山东坡区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

理化分析药品质量分析化学药
1、严格按照相关规定和相应的取样方案对原辅料、工艺用水和包装材料进行取样;
2、严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品的仪分/理化项目进行检验,对检验的真实性、结果的准确性负责,不得弄虚作假,编造数据;
3、及时填写检验记录和各类相关记录,确保记录准确、真实、有效、书写规范;
4、严格执行质量管理体系文件,一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管;
5、起草、修订本岗位的相关文件;
6、负责标准溶液及滴定液的配制、标定、复标工作;
7、负责实验室常规仪器、设备的管理并组织做好清洁及维护、保养工作;
8、负责实验室用玻璃器皿以及本岗位涉及仪器的内部校准工作;使用的仪器、设备应经检定,使用后要进行登记,不得使用未经检定和不合格的仪器,并做好仪器清洁及维护、保养工作;
9、能够完成基本的仪器分析检测工作。
10、有基本的分析方法开发能力。

奖金绩效

13薪

工作地点

眉山东坡区伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

袁诗甜/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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