更新于 2月4日

生产经理

1.5-2.5万·13薪
  • 眉山东坡区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划管理成本管理生产物料管理原料药化学原料/化学制品医药制造化工
1.全面负责原料药生产车间日常生产管理工作;
2.根据生产任务制定生产计划,组织完成公司下达的生产任务;
3.负责车间精益生产工作,组织提高生产效率,优化产品工艺,制定有效的降本措施;
4.负责车间设备设施管理和技术改造,并做好实施监督和验收;
5.负责车间工艺技术资料、操作SOP、验证及确认和生产记录等资料的科学性、合规性和可行性;
6.组织车间产品的GMP认证、客户审计、飞检等相关工作,并组织缺陷整改回复;
7.根据公司EHS管理要求,组织车间严格执行EHS相关工作;
8.建立车间管理制度、绩效考核制度、员工技能培训和考核制度等制度,并监督执行;
9.负责车间团队管理和人才培养工作;
10.完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,药学、化学等相关专业;
2. 5年以上原料药生产工作经验,其中2年以上车间现场管理经验;
3. 熟悉原料药GMP生产质量管理要求和相关法规知识,具有丰富FDA、EDQM和GMP等官方认证经验者优先;
4. 具有良好的领导能力、组织协调能力、沟通能力、计划与执行能力、学习能力、抗压能力,工作积极进取,有良好的工作状态。

工作地点

眉山东坡区四川伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

黄女士/人力资源部经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
公司主页