岗位描述:
1.负责审查原始记录、台账;
2.负责仪器的按期计量和校验;
3.负责起草研发质量管理活动相关的SMP和SOP;
4.负责供应商档案管理工作,整理资料并制作电子台账;
5.负责记录本的领用、发放和归档工作;
6.负责现场核查以及QA其它日常工作;
7. 领导交代的其它事项。
要求:
1、35周岁以下,大专及以上学历,医药化工等相关专业;
2、熟悉GMP相关知识、能完成质量文件的起草、维护、管理工作
3、熟悉生产现场质量监控、风险评估、变更控制、偏差调查等工作
4、具有较高的学习积极性和能动性
职位福利:五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、免费班车、员工旅游、包吃、包住