职位描述
医疗器械
一、岗位职责:
1. 负责生产过程质量控制和检查工作；
2. 负责生产过程及出厂检验中的不合格及异常处理；
3. 负责客户投诉问题的分析、处理；
4. 负责生产过程相关变更的评审、执行与跟踪；
5. 负责客退品的相关确认工作；
6. 定期对本部门汇总的数据进行分析，并建立数据分析记录；
7. 负责不良事件的分析、处理，定期风险报告的整理
二、任职要求:
1. 本科及以上学历；
2. 有3年以上医疗器械相关企业工作经验，高分子专业优先；
3. 沟通能力强，熟悉质量工具、法规体系；
三、工作时间：
周一到周五8：00-17：30
1. 负责生产过程质量控制和检查工作；
2. 负责生产过程及出厂检验中的不合格及异常处理；
3. 负责客户投诉问题的分析、处理；
4. 负责生产过程相关变更的评审、执行与跟踪；
5. 负责客退品的相关确认工作；
6. 定期对本部门汇总的数据进行分析，并建立数据分析记录；
7. 负责不良事件的分析、处理，定期风险报告的整理
二、任职要求:
1. 本科及以上学历；
2. 有3年以上医疗器械相关企业工作经验，高分子专业优先；
3. 沟通能力强，熟悉质量工具、法规体系；
三、工作时间：
周一到周五8：00-17：30
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工作地点
浙江**************
公司信息
公司介绍
公司创立于2000年，依托可靠的产品质量和不断创新的技术，公司已发展成为一家专业研发、生产、销售麻醉监护耗材的国家高新技术企业。公司秉承“惟专惟精，为生命续航”的企业愿景，始终专注于麻醉领域医疗器械的研发创新与技术应用。自成立以来一直坚持“预研一代、注册一代、生产销售一代”的梯度化发展模式，在保持现有主营产品核心竞争力的基础上，不断追求研发创新，持续拓宽产品品类和优化产品性能，为更多的病患提供质量可靠、技术先进的优质产品。
工商信息
企业名称 浙江海圣医疗器械股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 黄海生
经营状态 在营（开业）
成立时间 2000-10-10
注册资本 7529.4118万元
认证资质
营业执照信息
