职位描述
药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期新药GCP证书
岗位职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。
任职要求:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历； 2、至少1年CRA相关工作经历； 3、对GCP及临床试验流程有一定了解； 4、英语水平良好，CET6； 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
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工作地点
北京***********
公司信息
公司介绍
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/
工商信息
企业名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、上市)
法人代表 闻增玉
经营状态 在营（开业）
成立时间 2004-12-15
注册资本 86102.605万元
认证资质
营业执照信息
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