工作职责
1、根据项目要求,查询相关医学信息和参考文献,提供相关信息;
2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB;
3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通,提供 BD 支持;
4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作;
5、主要对接创新药上市前临床研究项目(各个领域都涉及)。
任职资格
1、医药等相关专业硕士及以上学历;
2、丰富的医学知识,掌握临床研究方案和报告,熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP;
3、至少1年以上相关工作经验,有CRO公司工作经验和协助竞标经验优先;
4、英语流利,包括口语和书面;
5、目前招聘级别:专员到高级经理级别,薪酬可面试中沟通。(岗位可居家办公)