临床协调员/临床研究护士（CRC）-苏州

工作职责
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作:协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告:
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查:获取检查结果等:
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归
还，并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)
任职资格
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，2、英语CET4;3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑，4、熟练使用 Word,Excel,PPT, Outlook等办公软件;5、关注细节，良好的沟通与协调能力良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。