智能制药标准化和合规研究员2025SYD48

岗位职责:
1、负责生物医药数字化、人工智能制药（药品研发、生产、流通、使用等）和医药大模型相关监管政策、标准、技术、产业等方面研究，研提标准研究方向，研制各类产品相关技术规范、评估测试等方面标准；
2、参与医药数字化、智能制药相关监管科学课题研究，支撑指南、规范等文件起草工作。
3、对接国内外标准组织，推进各类标准的立项、论证、发布等方面工作；
4、结合相关测试标准，定义并搭建软硬件测试环境，完成相关测试并形成测试报告、分析报告；
5、推进医药数智化标准化技术委员会相关工作；
6、完成领导交办的其他工作。

任职要求:
1、具有人工智能、数据科学、计算机、信息通信等专业背景或工作经验，硕士研究生及以上学历；
2、技术基础好，具备模型训练和测评、数据集构建、技术研发或软件开发等相关项目经验者优先；
3、对药品质量管理（GxP）体系、计算机化系统验证（CSV）有一定了解；
4、抗压能力强，能适应较快节奏的任务完成周期，能迅速学习新知识、新技能，能接受跨学科、跨领域的综合性研究项目挑战；
5、沟通协调能力强，善于团队合作；
6、英语能力突出者优先。