400-885-9898
职位描述
生产质量管理医药制造
岗位职责:
1.按照《生产指令》，合理安排，完成生产任务。同时对生产现场和生产过程实施监控；
2.按照GMP和公司制定的有关文件要求，组织生产，在生产中实施各项文件的要求；
3.组织车间人员按各岗位的操作程序进行操作，保证产品质量不受影响，保证操作设备、设施的安全正常运行；
4.负责生产过程的管理，保证工艺规程、岗位操作规程、生产记录、物料平衡、清洁卫生处于有效管理状态；
5.监督批生产记录和生产过程中的各项记录的正确填写，负责批生产记录的汇总和检查，保证记录及时、真实；
6.合理使用人力，改善劳动组合，提高工时利用率，合理使用设备设施；
7.负责组织全组学习GMP、工艺规程、岗位操作规程和相关的管理文件，加强班组管理，对各工序质量进行检查，不断提高生产技术水平；
8.负责遵守质量管理制度,搞好本大组的质量保证,组织全组严格贯彻执行工艺纪律,组织自检和互检,严把质量关,保证不合格的产品不流入下工序；
9.定期组织召开车间现场质量分析会，及时分析车间发生的各类偏差，提出纠正与预防措施；
10.负责车间安全生产，加强安全检查，发现不安全因素及时报告、纠正，保证生产在安全的条件下进行，对本大组发生的各种事故及时报告，并参加调查解决；
11.负责对新进员工的GMP基础知识、生产工艺规程、岗位操作规程、设备安全操作法等的培训，保证员工能熟练操作，安全生产；
12.负责组织完成车间临时交办的工作。
任职要求:
1.药学相关专业，有一定管理能力，熟悉注射剂无菌生产工艺、了解各岗位质量控制点、理解和运用GMP基础知识、熟悉法律法规、有较强的风险评估能力及沟通能力；
2.熟悉药品生产车间生产操作及相关技术，熟悉车间生产设备、工艺规程及岗位操作规程等；
3.能够熟练使用办公软件，可以完成生产车间相关文件的编写及培训等相关工作；
4.有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。
职位福利：五险一金、年终分红、包住、加班补助、节日福利、每年多次调薪、定期体检
工作地点
安阳汤阴县扁鹊路与安泰大道交叉路口往北约150米
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职位发布者
杨桃/人事专员
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河南科伦药业有限公司河南科伦药业有限公司隶属于四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦），科伦创立于1996年，历经20余年发展，现拥有海内外100余家企业,是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团。科伦集团旗下产业板块科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。2018年，科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。2020年，科伦获评国家技术创新示范企业。河南科伦药业有限公司成立于2009年5月，现有员工近六百人，其中专科及以上人员230人。公司注册资金2亿元，占地面积200余亩，拥有先进的自动化生产、检验设备，拥有全自动化管理的立体仓库，具备完整的质量保证体系，是以生产大、小容量注射剂为主的大型制药企业。
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