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更新于 2月28日
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分析与生物分析技术员
6000-9000元
苏州
太仓市
经验不限
本科
全职
招5人
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职位描述
分子生物学技术
职责描述:
1.需要有GLP试验室中采用免疫学分析方法(ELISA, MSD,Luminex, etc)针对生物大分子药物(蛋白,单克隆抗体,多肽,ADC偶联药物等等)的PK定量检测,免疫原性检测 (ADA),以及PD生物标记物 (Biomarker)的定量检测,以及中和抗体检测(细胞)的方法学开发,方法学验证,样品分析的经验;
2.熟悉大分子生物分析实验室各种仪器(酶标仪,MSD,Gyros, Luminex, etc)等等仪器的使用。准备详细的生物分析项目计划和实验方案、开发新的生物分析方法、管理项目的运行、有很强的解决项目运行中出现的技术问题的能力、审阅和签署实验报告,确保项目准时交付。有较强的实验室体系管理的相关能力;
3.确保所有的实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范;
任职要求:
1.精通免疫学实验室分析方法,如ELISA/ECL/MSD,具有2年以上大分子生物样品定量分析及PK/TK/ADA/Nab/biomarker检测方面的经验
2.本科及以上学历,生物学、药学、免疫学、医学等相关专业教育背景,有国内外CRO或者药企工作经验
3.工作严谨,具备良好的问题分析和解决能力,较强的科研能力;
4.优秀的沟通能力、抗压能力、执行能力。
工作地点
太仓市昭衍(苏州)新药研究中心有限公司
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幸丽娜/人事经理
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幸丽娜 / 人事经理
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昭衍新药
生物工程,学术/科研
1000-9999人
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北京昭衍新药研究中心有限公司(昭衍)是中国首家通过美国FDA GLP检查,并同时具有美国AAALAC(动物福利)认证和中国SFDA的GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。所提供的试验报告可同时被美国FDA和中国SFDA认可。昭衍是中国最早的企业化GLP实验室,历经16年的发展能为客户提供研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙外包服务,服务内容覆盖了从药物发现直到新药注册的全过程,客户遍布中国20多个省市、欧美和日本。评价过的药物品种包括生物制品、化学药、中药,适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、造血疾病和出凝血系统疾病等多方面。昭衍在北京经济技术开发区及苏州太仓生物医药园区都拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室,动物饲养设施可饲养猴、狗、猪、兔子、豚鼠及大小鼠等实验动物,功能试验室满足了临检、分析、病理及细胞生物等相关指标的检测,技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、鼻腔喷雾、滴眼给药等给药方式及动静脉等多种取血方式。昭衍美国办公室位于美国马里兰州,比邻美国FDA。主要负责为中国及其它国家客户提供美国FDA新药注册和技术咨询服务。昭衍秉承“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨,必将用丰富的经验和坚持不懈的努力为广大客户提供从新药临床前试验到I-IV临床试验以及新药注册的全程一站式服务。
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