职位描述
医药制造
1、3年以上现场监控经验，有生物制品或无菌制剂工作经验；
2、具备良好的GMP专业知识；
3、有较强的沟通能力和责任心，具备良好的协调能力和应急处理能力；
4、工作内容：负责对生产车间、公用系统、物料等进行现场监控，确保法规符合性；负责审核批生产记录，确保发现问题及时得到纠正；负责生产现场质量事件调查；负责监督验证实施；负责中间体、成品、验证过程登取样；参与GMP自检、变更、不合格品调查等；
5、完成上级交办的其他工作任务；
2、具备良好的GMP专业知识；
3、有较强的沟通能力和责任心，具备良好的协调能力和应急处理能力；
4、工作内容：负责对生产车间、公用系统、物料等进行现场监控，确保法规符合性；负责审核批生产记录，确保发现问题及时得到纠正；负责生产现场质量事件调查；负责监督验证实施；负责中间体、成品、验证过程登取样；参与GMP自检、变更、不合格品调查等；
5、完成上级交办的其他工作任务；
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工作地点
成都*************
公司信息
公司介绍
成都圣诺生物制药有限公司坐落于天府之国美丽的“雪山下的森林城市”—成都大邑县，占地120亩，由成都圣诺生物科技股份有限公司投资创建于2004年 。公司现有从业人员450人左右，其中研发团队核心人员具有多年的多肽药物研究、开发、生产经验，并配有专业水平的实验仪器和设备，能够独立完成多项多肽新药的研究开发工作。目前公司拥有多个国内外已上市多肽规模化生产技术，并取得多项国家专利发明证书（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），为公司的研究开发工作奠定扎实基础。 公司拥有现代化生产车间，主要有通过国家认证的GMP原料、制剂生产车间和通过美国FDA认证的原料生产车间。目前公司原料药单批产量达kg级，制剂覆盖注射剂、冻干粉针剂、固体制剂等五种不同剂型生产线。 经过不懈努力，公司现已成为专业的从事多肽药物研发、生产、销售于一体的生物制药企业，为高新技术企业。
工商信息
企业名称 成都圣诺生物制药有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 杨广林
经营状态 在营（开业）
成立时间 2004-10-12
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息
