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职位描述
医学撰写医药制造
1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作；
2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；
3、 负责公司技术文档的校对、核查工作；
4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
5、完成领导交办的其他工作。
任职资格:
教育背景: ◆医学、药理学或者临床相关专业，硕士以上学历；
工作经验: ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验；
技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
◆具有良好的书面表达及语言沟通能力；
◆具有较强的计划执行能力；
◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力
态 度: ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；
3、 负责公司技术文档的校对、核查工作；
4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
5、完成领导交办的其他工作。
任职资格:
教育背景: ◆医学、药理学或者临床相关专业，硕士以上学历；
工作经验: ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验；
技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
◆具有良好的书面表达及语言沟通能力；
◆具有较强的计划执行能力；
◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力
态 度: ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、定期体检
工作地点
郑州金水区河南信息广场
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职位发布者
徐倩/招聘主管
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北京海金格医药科技股份有限公司海金格医药是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。公司经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，目前公司已经发展成了一个具有高度专业化、规范化、规模化、国际化以及丰富项目实践经验的CRO公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药抓住了难得的发展机遇，为客户提供临床研究一站式专业技术服务与解决方案，为客户降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。欢迎行业有志之士加盟公司，共同书写辉煌的明天,真诚期待您成为我们的一员!求职热线：010-53610735、010-010-53639159
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