职位描述
药物临床研究药品临床研究生物/制药医药制造医疗设备/器械/耗材
1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作；
2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；
3、 负责公司技术文档的校对、核查工作；
4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
5、完成领导交办的其他工作。
任职资格:
教育背景: ◆医学、药理学或者临床相关专业，硕士以上学历；
工作经验: ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验；
技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
◆具有良好的书面表达及语言沟通能力；
◆具有较强的计划执行能力；
◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力
态 度: ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；
3、 负责公司技术文档的校对、核查工作；
4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；
5、完成领导交办的其他工作。
任职资格:
教育背景: ◆医学、药理学或者临床相关专业，硕士以上学历；
工作经验: ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验；
技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
◆具有良好的书面表达及语言沟通能力；
◆具有较强的计划执行能力；
◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力
态 度: ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、餐补、弹性工作、补充医疗保险
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工作地点
北京*********
公司信息
公司介绍
海金格医药是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。公司经历了中国CRO从产生、发展到成熟的全过程，目前公司已经发展成了一个具有高度专业化、规范化、规模化、国际化以及丰富项目实践经验的CRO公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药抓住了难得的发展机遇，为客户提供临床研究一站式专业技术服务与解决方案，为客户降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。 欢迎行业有志之士加盟公司，共同书写辉煌的明天,真诚期待您成为我们的一员! 求职热线：010-53610735、010-010-53639159
工商信息
企业名称 北京海金格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 齐学兵
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2006-07-31
注册资本 7264.442万元人民币
认证资质
营业执照信息
