更新于 11月11日

药物代谢研究员

1-2万
  • 北京昌平区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 人际关系好
  • 氛围活跃
  • 工作环境好
  • 团队执行强

职位描述

药物代谢DMPKADC药物研发
职责描述:

1.负责新药研发过程中药物代谢研究,包括评价策略,结果解读。
2.负责药物临床前外包研究项目的药代部分及PK/PD研究,包括方案审核,实验督管与质量把控,报告审核等
3.负责及时发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行;
4.负责DMPK申报资料的整理撰写和审阅;
5.临床试验项目的药代,PK/PD 技术支持。

岗位要求:
1.药物代谢或药物分析等相关专业,硕士及以上学历。
2.有3年以上新药研发经验,尤其是小核酸药物或ADC药物研发经验优先;
3.熟悉DMPK相关仪器操作,软件应用及数据处理
4.熟悉CFDA和ICH新药代谢研究相关指导原则
5.良好的英语听说读写能力,勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神。
薪资:1-3万,根据工作经验及个人能力定薪

工作地点

昌平区北京阳光诺和药物研究股份有限公司

职位发布者

李女士/HRBP

三日内活跃
立即沟通
公司Logo北京阳光诺和药物研究股份有限公司
北京阳光诺和药物研究股份有限公司是一家专注于仿制和创新药物研究,致力于以技术服务为核心,推动中国医药行业发展,为客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务的综合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日,服务中国医药,成为领先的医药研发专家,是诺和人一直追求的目标。阳光诺和从药物发现、到化学药物、多肽药物研发,再到临床研究资源的整合,生物样本检测团队的构建,寻找到了最佳的契合点,成功打造了全过程CRO服务模式。公司凭借优秀稳定的研发团队,建立健全的质量检测和控制体系,匹配最新的药物研发法规要求,确保高效合规为客户提供品质卓越的技术服务。北京阳光诺和药物研究股份有限公司为国家高新技术企业及中关村高新技术企业,于2017年10月率先在药学研发机构通过ISO9001:2015质量管理体系、ISO14001:2015环境管理体系、OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系(三合一管理体系)认证,2017年度、2018年度、2019年度公司连续获得中华全国工商业联合会医药业商会授予的“中国医药研发公司20强”称号,曾获得北京市博士后创新实践工作站,北京市级科技研究开发机构等众多荣誉。2020年企业完成技术升级,成为北京市级企业技术中心以及高血压治疗药物研发技术服务单位。同年,企业下辖独立事业部通过CAM检验检测机构资质认证。2021年,北京阳光诺和在科创板挂牌上市,股票代码:688621。
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