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雇员点评标签
职位描述
固体制剂半固体制剂液体制剂纳米制剂
岗位职责:
1、新产品开发：依据家畜药品 PBU 业务规划与任务清单，推进新产品开发，攻克技术难题，保障产品质量。具体负责处方工艺开发，协同确立质量标准、筛选包材材质及稳定性考察；实现产品开发关键技术突破；撰写技术转移、临床备案、企标备案、注册申报等资料。
2、老产品改造/技术提升：按业务规划与任务清单，结合工艺改进需求，提升老产品竞争力。负责处方工艺升级、质量提升、包材原辅料变更；协作完成竞品评价与技术资料升级；协助注册部推进产品合规化变更；更新生产工艺规程并协助新工艺转产。
3、新产品上市转移：依据开发计划，确保新产品/新技术按时转移交接。与 SCBG 相关 BU 协作通过 GMP 认证，撰写文号申报资料；下发转产资料并开展三批中试转产；提供上市技术资料，协作完成宣传资料制作审核及市场定位、卖点挖掘；跟踪上市后问题，配合解决。
4、新产品立项：承接多部门需求，开展新产品信息调研、优劣势分析及技术风险评估，协同完成立项 charter。
5、新产品预研：承接多部门需求，开展拟立项产品预研，评估开发可行性及风险。
6、专利护城河打造：与知识产权经理协作，打造新产品及新技术产权护城河，负责专利、商标申请。
任职要求:
1、统招硕士及以上学历，动物科学、动物医学、药学等相关专业。
2、年龄在35周岁以内。
3、3年以上制剂工作经验，有固定制剂及液体制剂研发的项目经历，具备撰写注册申报材料的经验优先。
4、具备扎实的专业基础与知识体系，能够快速适应并胜任岗位所需的学术研究及实践工作。
5、有较好的沟通表达和协调能力；责任心和抗压能力强。
6、不符合以上任职资格要求者，请勿投递简历或者推荐他人。
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工作地点
东丽区天津瑞普生物技术股份有限公司
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职位发布者
孙女士/HRBP
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瑞普生物瑞普生物股份有限公司（简称“瑞普生物”），创立于1998年，是动物保健产品制造商和动物疫病解决方案提供商，瑞普生物始终秉承着“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念，致力于动物健康、动物源性食品安全、人畜共患病的研究与生产。2010年，瑞普生物在深交所创业板成功挂牌上市，成为中国A股市场专注于兽药领域的上市公司。瑞普生物现旗下共有20家分子公司，分布于天津、湖北、湖南等8个省市，拥有通过新版兽药GMP验收的生产基地10座，各类智能化、现代化大型生产线105条，畜、禽、宠物等动物产品500多种，是中国集生物制品、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位一体的中国规模较大、产品种类最全的动物保健产品的生产商与服务商。瑞普生物正在与中国众多的动物保健品行业巨子们一道，为中国更为辉煌的畜牧业明天而努力开拓，并必将共同分享全球动物保健品行业繁荣的成功梦想。
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