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更新于 2月12日
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国际业务经理(规范市场/动保)
1-1.5万
天津
东丽区
3-5年
本科
全职
招1人
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工作环境好
同事很nice
免费班车
团队执行强
人际关系好
氛围活跃
交通便利
职位描述
贸易/进出口
医药制造
农/林/牧/渔
岗位职责 (Responsibilities)
1. 规范市场开发与销售:
○ 负责欧洲、北美、大洋洲等规范市场的业务规划与执行,达成年度销售及回款目标。
○ 开发当地头部经销商、大型养殖集团或药企合作伙伴,建立长期稳定的商业合作关系。
2. 市场准入与合规策略协同:
○ 基于对FDA、EMA、Vich等规范市场法规体系的理解,协助公司制定产品进入目标市场的策略(选品、准入路径分析)。
○ 作为商务端与注册部(RA)的桥梁,能够从商业回报角度评估注册成本与周期,并推动项目进度,而非单纯被动等待证书。
3. 品牌推广与商务谈判:
○ 代表公司参加CPhI Worldwide、VIV、EuroTier等国际顶级行业展会,以职业化、高水准的商务形象展示公司品牌。
○ 主导商务合同谈判,把控风险,维护公司在高端市场的品牌溢价能力。
4. 市场情报分析:
○ 收集并分析目标市场的竞品动态、价格体系及政策法规变化(尤其是生物制品及制剂领域),为公司产品研发和升级提供前端市场输入。
任职资格 (Requirements)1. 教育背景
● 本科及以上学历。
● 专业要求: 药学、兽医、生物工程、国际贸易等相关专业。(人药背景或兽药背景均可)
2. 经验要求
● 工作年限: 3-5年以上国际医药业务经验。
● 市场经验: 必须具备**规范市场(欧美澳新)**的实操经验,熟悉当地商业文化及合规要求。
● 产品经验:
○ 必备: 熟悉制剂(FDF)出口流程。
○ 优先: 有**生物制品(疫苗/抗体)国际业务经验者优先;同时具备“原料药+制剂”**全产业链业务经验者属于加分项。
● 准入认知: 熟悉规范市场的注册法规流程(如CEP, EU-GMP, FDA cGMP等),虽无需做过具体注册申报,但需具备与注册团队同频对话的能力,能读懂法规对商务的影响。
3. 语言与技能
● 英语能力: 精通(听、说、读、写)。能够将英语作为工作语言,无障碍进行高强度的商务谈判和技术交流。
● 商务技能: 优秀的PPT演示能力,良好的跨文化沟通技巧。
4. 个人特质 (Soft Skills)
● 形象气质: 形象职业、正面、大方,具备良好的商务礼仪,能胜任高规格的国际商务接待与出访任务。
● 抗压与适应: 适应跨时区工作及频繁的海外出访,具备极强的自我驱动力和解决复杂问题的能力。
工作地点
天津东丽区瑞普生物(东九道)
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完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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职位发布者
陈桂平/hrbp经理
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陈桂平 / hrbp经理
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瑞普生物
医药制造,农/林/牧/渔
1000-9999人
已上市
瑞普生物股份有限公司(简称“瑞普生物”),创立于1998年,是动物保健产品制造商和动物疫病解决方案提供商,瑞普生物始终秉承着“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念,致力于动物健康、动物源性食品安全、人畜共患病的研究与生产。2010年,瑞普生物在深交所创业板成功挂牌上市,成为中国A股市场专注于兽药领域的上市公司。瑞普生物现旗下共有20家分子公司,分布于天津、湖北、湖南等8个省市,拥有通过新版兽药GMP验收的生产基地10座,各类智能化、现代化大型生产线105条,畜、禽、宠物等动物产品500多种,是中国集生物制品、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位一体的中国规模较大、产品种类最全的动物保健产品的生产商与服务商。瑞普生物正在与中国众多的动物保健品行业巨子们一道,为中国更为辉煌的畜牧业明天而努力开拓,并必将共同分享全球动物保健品行业繁荣的成功梦想。
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