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职位描述
MRNA纯化技术各种纯化技术如层析、切向流过滤等生物药疫苗
岗位职责:
1.负责兽用mRNA疫苗研发过程中核心的纯化工艺开发工作，包括质粒纯化、体外转录（IVT）后mRNA的分离纯化方案设计、工艺参数优化。
2.主导纯化工艺相关实验方案的设计与实施，熟练运用层析技术（如亲和层析、离子交换层析、疏水层析等）、切向流过滤（TFF/UF/DF）等纯化技术，完成工艺小试、中试阶段的开发验证工作，确保产品纯度、收率等关键指标满足研发及后续申报要求。
3.系统记录实验数据，进行数据分析与结果总结，撰写纯化工艺开发报告、实验记录、技术总结等文件；参与兽用mRNA疫苗研发相关的IND申报资料中纯化工艺部分的撰写工作。
4.跟踪国内外兽用生物制品及mRNA疫苗纯化领域的前沿技术与发展趋势，积极引入新技术、新方法（如双水相体系纯化、微流控纯化等），持续优化现有纯化工艺，提升工艺效率、降低成本。
5.协助制定纯化相关的标准操作规程（SOP），参与团队内部的技术培训与知识分享，提升团队整体纯化技术水平。
任职要求:
1.学历背景：硕士及以上学历，生物工程、生物技术、生物化学与分子生物学、药学、微生物学等相关专业；有兽用生物制品研发经验者优先。
2.工作经验：具备1-3年及以上生物大分子（mRNA、核酸、蛋白等）纯化工艺开发经验，有mRNA疫苗或核酸药物研发纯化经验者优先；熟悉生物药研发流程，了解兽用疫苗相关法规要求者优先。
3.专业技能：
￮扎实掌握生物大分子纯化的基本原理，熟练掌握至少两种及以上层析技术（如亲和、离子交换、疏水等）及切向流过滤、离心、过滤等纯化技术的操作与优化方法。
￮能够独立设计纯化工艺开发实验方案，具备较强的实验操作能力和问题解决能力，能有效解决研发过程中出现的纯化技术难题。
￮熟练操作常见的纯化相关设备（如GE层析系统、颇尔超滤设备、高速离心机等），了解设备的基本维护与校准知识。
￮具备良好的实验数据记录、分析能力，能够独立撰写技术报告、实验记录等文件，有申报资料撰写经验者优先。
4.综合素质：
￮具备较强的责任心、严谨的工作态度和良好的团队合作精神，能够积极配合团队完成研发任务。
￮具备较强的学习能力和创新意识，能够快速跟踪并应用行业前沿纯化技术。
￮具备良好的沟通协调能力和中英文文献检索、阅读能力，能够快速获取行业相关技术信息。
￮能够适应研发工作的节奏，具备一定的抗压能力。
工作地点
天津瑞普生物科技股份有限公司天津市东丽区空港经济区东九道1号
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职位发布者
张女士/HRBP经理
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瑞普生物瑞普生物股份有限公司（简称“瑞普生物”），创立于1998年，是动物保健产品制造商和动物疫病解决方案提供商，瑞普生物始终秉承着“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念，致力于动物健康、动物源性食品安全、人畜共患病的研究与生产。2010年，瑞普生物在深交所创业板成功挂牌上市，成为中国A股市场专注于兽药领域的上市公司。瑞普生物现旗下共有20家分子公司，分布于天津、湖北、湖南等8个省市，拥有通过新版兽药GMP验收的生产基地10座，各类智能化、现代化大型生产线105条，畜、禽、宠物等动物产品500多种，是中国集生物制品、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位一体的中国规模较大、产品种类最全的动物保健产品的生产商与服务商。瑞普生物正在与中国众多的动物保健品行业巨子们一道，为中国更为辉煌的畜牧业明天而努力开拓，并必将共同分享全球动物保健品行业繁荣的成功梦想。
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