岗位职责:
1、负责药品研发过程中的分析检测工作;
2、完成原料药、中间体、制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准;
3、对实验得出的数据进行整理分析,做好原始记录,出具检验报告,保证数据真实性和完整性;
4、完成注册申报所需的相关技术资料的撰写和整理。
涉及开发的剂型有:固体口服制剂、溶液剂、吸入剂、胶囊剂以及注射剂等多种剂型。
任职要求:
1、化学、药学、分析化学、生物等相关专业。
2、动手能力、学习能力较强,有团队合作精神。
职位福利:五险一金、周末双休、节日福利、免费班车、免息房贷、交通补助、包住