临床协调员CRC—苏州

岗位职责：
1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集，整理和归档管理；
2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作；
3、协助试验样本的采集、预处理、保存和运送工作；
4、协助药物管理员完成临床试验药物/器械的管理与计数，包括试验产品的协助接收、保存、
分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、将临床试验数据录入EDC、IWRS/IVRS等系统，确保数据真实、准确、有效；
6、协助研究者收集受试者访视过程中数据，协助研究者完成安全事件的上报与记录；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8、完成部门领导分配的其他工作。
任职要求：
1、医、药、护或其他医学相关专业，大专或以上学历，；
2、1年以上临床协调员CRC相关经验；
3、有CRC经验者需已获取GCP相关证书，能熟悉药物临床试验相关法规及基本试验流程；
4、能与研究医生和工作团队有良好的沟通交流能力，具备诚实、敬业的个人品质；
5、能独立、自觉的开展工作，善于有效管理个人工作时间，具有能吃苦耐劳的精神；