CRCPL

岗位职责：
1、负责协助临床研究项目管理，对项目内CRC团队成员进行临床研究相关知识及CRC操作培训，促进各中心CRC按试验方案、试验SOP及相关法律法规进行中心工作；
2、负责项目执行过程中CRC工作的协调，及时进行双向沟通，提前识别风险，协助CRC解决问题；
3、负责对项目中SMO相关支出根据协议进行管理控制，使其符合与申办方的结算的要求、内部财务审核要求；
4、负责维护申办方、CRO与研究中心相关人员的客情关系，保持良好沟通合作关系，确保项目顺利进行；
5、及时汇报或协助处理项目实施过程中出现的应急突发事件，并对事件的解决进行跟踪；
6、配合执行部门总监安排的其他工作。
任职要求：
1、本科或以上学历，护理学、药学相关、医学相关等专业；
2、具备1年以上SMO项目管理经验；
3、已获得国家局GCP证书或ICH-GCP证书；
4、有良好的时间规划能力，沟通协调能力，具备服务意识、愿意主动促进甲方满意度；
6、已获取英语4级证书或PETS、METS等相关英语等级证书；
7、熟练使用Word, Excel等office软件，会独立制作 PPT；
8、愿意在临床协调领域(SMO)进行长期职业发展，接受出差。