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临床项目经理
1.8-2.5万
海口
龙华区
5-10年
本科
全职
招1人
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职位描述
临床前研究
临床协调
临床试验
岗位职责:
1、制定并推行部门岗位职责、完善部门体系搭建,管理制度及临床试验 SOP。
2、筛选评估临床研究中心、研究者、CRO/SMO、数据统计单位等,为决策层提供合作建议,审核合作合同条款并推进签署。
3、进行项目全流程统筹,依据 GCP 及临床试验批准文件,统筹试验开展,制定节点计划把控进度,保障试验按时达成目标;制定质量控制计划,安排质控工作确保试验质量。
4、组织整理伦理审批、临床试验登记所需资料,审核确认试验全流程文件(含方案、ICF、CRF、统计报告、临床总结报告等),完成 CTD 申报资料审核及归档交接。
5、协调内外部资源解决试验过程问题,保障信息畅通,对接 CDE 开展临床试验方案及注册相关咨询。
6、组织试验相关会议与培训,审核管控试验费用结算,优化资源调配提升效率。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药理学、医学等相关专业。
2、熟悉药物临床试验操作流程,有5年以上的临床试验项目管理经验,熟悉GCP、药物临床试验相关法律法规有关规定,具备GCP证书。
3、责任心强,具备较强的项目管理、协调、计划及执行能力,有团队合作精神,能承担较强的工作压力。
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工作地点
海口龙华区海南中和药业股份有限公司中和药业6楼
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职位发布者
王女士/招聘主管
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王女士 / 招聘主管
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海南中和药业股份有限公司
医药制造
300-499人
未融资
海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日,为我国最早专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业,主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本36000万元,生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区,占地面积68000平米,厂房建筑面积16000平米,拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。
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