更新于 11月28日

法务专员/高级专员(J10649)

8000-15000元·13薪
  • 深圳龙华区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

合同事务上市企业医药行业律师执业证A类法律职业资格证
岗位职责:
1.基础协议全流程处理:负责全球CDA(保密协议)、客户保护协议等基础英文协议的起草、初审、系统归档与生命周期管理;
2.项目与部门支持:协助进行项目整理、协议校对、项目执行点输出、会议纪要、进度跟踪,管理部门法律文件;
3.海外子公司管理:与中介对接,处理海外子公司的年审、纳税申报等事宜;
4.主动的流程优化与支持:主动发现并反馈团队在工作流程、文件管理、知识存储等方面可优化的环节,并在指导下推动改善;为经验不足的业务团队提供标准流程的引导与支持。
任职要求:
1.国内外知名院校2024届或2025届法学本科或硕士毕业生;
2.英文听说读写佳;
3.通过司法考试,具备法律研究能力;
4.日常需要处理基础性英文协议及项目整理、校对工作,管理部门文件及海外子公司。

工作地点

深圳龙华区翰宇创新产业大楼B栋

职位发布者

梁增涵/人事经理

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公司Logo翰宇药业(武汉)有限公司
翰宇药业(武汉)生物医药生产基地,总占地面积360亩,总体规划建筑面积为250000平方米,主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成,并引进国际领先的技术和设备,建成具有国际一流水平的生物医药生产基地,首期计划投入20亿元人民币,总投资50亿元人民币。翰宇药业(武汉)有限公司(简称:武汉公司),是深圳翰宇药业股份有限公司(简称:翰宇药业)的全资子公司,总部于2011年经国家证监委核准,在深交所创业板上市(股票代码:300199)。注册资本10000万元,主要从事原料药、高端制剂的研究开发与生产。总部位于深圳市高新区。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。翰宇药业引进消化、自主创新等模式,突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈,形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目;参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项;连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室,从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。其中醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号,美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。联系电话:027-59300199-5036联系邮箱:whr@hybio.com.cn
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