工作职责: ① 质量保证类管理文件的起草,审核其他部门的质量管理体系文件; ② 公司偏差、变更、CAPA的处理; ③ 收集完善供应商相关数据、资料,建立供应商质量档案; ④ 日常监督检查,现场监控; ⑤ 临时交办的其他工作任务。 任职资格 ① 药学、化学或相关专业大专及以上学历; ② 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作; ③ 了解行业国内外相关法规政策,具有良好的分析、组织及沟通能力。 要求: 1.本科相关专业,或从事过药品、食品、医疗器械、化工QA方面的工作。。 2.英语四级及以上