400-885-9898
职位描述
新药注册仿制药注册进口药品注册
岗位职责：
良好的文件编辑能力，能适应现阶段电子申报要求，每个项目独自申报，熟悉并能运用注册相关法规负责指定产品注册工作。
任职资格：
1、本科以上学历，2年以上药品注册经验；
2、至少独立编写过一个药品国外注册文件，或者英语熟练读写能力强，能准确专业编写英文版注册文件；
3、有一定的药品合成、药品分析经验；
4、良好的沟通能力，能按照项目进度完成注册工作；
5、具有一定的抗压能力。
良好的文件编辑能力，能适应现阶段电子申报要求，每个项目独自申报，熟悉并能运用注册相关法规负责指定产品注册工作。
任职资格：
1、本科以上学历，2年以上药品注册经验；
2、至少独立编写过一个药品国外注册文件，或者英语熟练读写能力强，能准确专业编写英文版注册文件；
3、有一定的药品合成、药品分析经验；
4、良好的沟通能力，能按照项目进度完成注册工作；
5、具有一定的抗压能力。
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工作地点
宿迁宿豫区江苏阿尔法药业股份有限公司扬子路58号
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职位发布者
HR/招聘经理
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江苏阿尔法药业股份有限公司江苏阿尔法药业股份有限公司总部位于江苏省宿迁市，是一家从事高级医药中间体、医药原料药、化学制剂、生物酶、生物发酵、生物药品的综合性国家高新技术企业。旗下拥有7家生产基地及3家研发机构。公司专注于预防性用药、慢性用药、重大疾病等大宗药物的研发、生产及销售，致力于高端仿制药、改良型创新药、原创药，产品主要涵盖心脑血管疾病类药物、抗病毒类药物、降血糖类药物、抗肿瘤类药物、眼科类药物等60余个品种。公司在他汀类降血脂药物领域产业根基扎实，占据市场龙头地位，瑞舒伐一个单品占全球市场份额的80.46%，在业内享有“他汀专家工厂”的美誉。
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